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ZHANGJIAGANG MEDPHARM MACHINERY LTD.
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304 esterilizadores de aço inoxidável do óxido de etileno para eliminações médicas

China ZHANGJIAGANG MEDPHARM MACHINERY LTD. Certificações
China ZHANGJIAGANG MEDPHARM MACHINERY LTD. Certificações
É digno cooperar outra vez com o Medpharm. Também, a ação alerta sobre após o serviço de vendas deixou-me uma impressão profunda.

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304 esterilizadores de aço inoxidável do óxido de etileno para eliminações médicas

304 Stainless Steel Ethylene Oxide Sterilizers For Medical Disposals
304 Stainless Steel Ethylene Oxide Sterilizers For Medical Disposals 304 Stainless Steel Ethylene Oxide Sterilizers For Medical Disposals

Imagem Grande :  304 esterilizadores de aço inoxidável do óxido de etileno para eliminações médicas

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Medpharm
Certificação: ISO
Número do modelo: SQ-HV
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1 UNIDADE
Preço: According to size
Detalhes da embalagem: Caixa de madeira compensada
Tempo de entrega: trabalho 20 dias
Habilidade da fonte: 20 UNIDADES POR O MÊS
Descrição de produto detalhada
Porta: Deslizamento vertical Volume: 120L/220L
Meio da esterilização: óxido de etileno Temperatura da esterilização: 35---60°C
Pedido para: endoscópios (rígido e flexível) Material: aço inox 304
tela de toque: com
Realçar:

equipamento da esterilização do óxido de etileno

,

esterilizadores do óxido de etileno

A esterilização de (EtO) do óxido de etileno é usada principalmente para esterilizar os produtos médicos e farmacêuticos que não podem apoiar a esterilização de alta temperatura convencional do vapor - tal como os dispositivos que incorporam componentes eletrônicos, o empacotamento plástico ou recipientes plásticos.

O gás de EtO infiltra os pacotes assim como os produtos eles mesmos para matar os micro organismos que são deixados durante a produção ou processos de empacotamento. Este gás, misturado com ar em uma relação pelo menos do gás de 3% EtO, formulários uma mistura explosiva. O ponto de ebulição puro do gás de EtO é o ºC 10,73 na pressão atmosférica. Na maioria das vezes, é misturado com o nitrogênio ou o CO2. Esta condição explosiva exige a divizão em zonas (ATEX) material segura intrínseca, para a segurança dos povos assim como a segurança do processo própria.

A segurança de pessoais é uma edição importante devido ao efeito prejudicial de EtO em seres humanos. As áreas poluídas precisam de ser alarmadas usando os detectores de gás estabelecidos em lugar diferentes para monitorar todo o escape. Os sistemas de alarme visuais e audio precisam de ser fornecidos. O sistema deve informar todo o operador quando uma pilha da esterilização contém EtO.

Quando este gás tóxico é removido da sala que precisa de ser tratado usando queimadores térmicos, os purificadores ou a oxidação para a proteção ambiental ou sejam transportados a uma facilidade alternativa para o tratamento.

 

304 esterilizadores de aço inoxidável do óxido de etileno para eliminações médicas 0Processo da esterilização de EtO:

 


A maioria de linhas da esterilização de EtO envolvem três fases diferentes. Estes podem ser separados em três pilhas diferentes segundo o tamanho ou a quantidade de dispositivos para tratar:

  • Pre condicionando
  • Esterilizador
  • Degasser

Quando as pilhas são separadas, os sistemas automatizados da carga/do descarregamento estão exigidos. Estes ganham o tempo do operador assim como dão a proteção da exposição a um ambiente poluído, que poderia ser

prejudicial à saúde.

 

304 esterilizadores de aço inoxidável do óxido de etileno para eliminações médicas 1Fase pre de acondicionamento

 

Primeiramente, os produtos precisam de atravessar uma fase pre de acondicionamento fazer micro organismos crescer. A carga do grupo atravessa uma estadia de interrupção sob um ambiente controlado de:

  • Temperatura
  • Umidade

 

 

 


304 esterilizadores de aço inoxidável do óxido de etileno para eliminações médicas 2Fase do esterilizador

 

Então a carga atravessa um ciclo longo e complexo da esterilização. As exigências de tal sistema são:

  • Controle de temperatura exato.
  • Disponibilidade do sistema de controlo.
  • Controle exato da pressão e do vácuo.
  • Exposições fáceis de fases do processo
  • Receitas dedicadas do cliente.
  • Auto liberação de tratamento por lotes através dos testes da tolerância.
  • Relatório.
  • A segurança bloqueia entre os atuadores.
  • Alarme.
  • Interrompa estratégias.
  • Facilidades da fuga de auditoria – tendendo.
  • 21CFR Part11

Durante este ciclo, o controle de temperatura exato é importante e um revestimento de aquecimento é usado. Porque a duração total deste ciclo é ao redor 60 horas, a disponibilidade alta do sistema é vital e a redundância do sistema é exigida. Dobrar sensores, os atuadores e controladores assim como facilidades nestes componentes, ajudas da comutação para assegurar o produto é esterilizada mesmo na falha do hardware ou de software.

Depois que as portas foram interrompidas e seladas corretamente, o ciclo pode ser começado manualmente ou automaticamente. Se qualquer problema com selagem da porta é detectado o ciclo está bloqueado e não pode começar. Os bloqueios da segurança são usados igualmente entre o ar e as válvulas de EtO.

Uma vez que o ciclo é começado, as exposições fáceis de usar estão exigidas para mostrar:

  • A fase real de esterilização
  • Todos os pontos ajustados e tolerâncias chaves como carregadas pela receita
  • Todos os valores chaves do processo para o auto grupo liberam a facilidade

O controle do vácuo e da pressão é exigido igualmente. Devido ao efeito tóxico de EtO, bombas giratórias do anel da água são usados. O processo do vácuo precisa de executar a fase da evacuação da emergência para uma evacuação rápida do gás.

As fases da esterilização são:

  • Atraso do começo do ciclo para permitir o sistema de começar em circunstâncias estáveis
  • Verificação geral da temperatura da pilha
  • Fase inicial do vácuo
  • Teste da taxa do escape
  • Primeiro nivelado
  • Em segundo resplendor
  • DEC (acondicionamento ambiental dinâmico)
  • Injeção do gás de EtO
  • Período de tempo da interrupção da esterilização sob EtO
  • Nível do vácuo da interrupção do cargo
  • Primeira lavagem
  • Em segundo lavagem
  • Admissão final do ar
  • Atraso final da re-evacuação da câmara

Durante a execução destas fases um relatório do grupo é gerado. Este relatório incluirá: verificações da tolerância, mudanças de fase, alarmes, eventos e valores críticos do processo. Uma característica chave do sistema é do “liberação auto grupo”. Durante o ciclo da esterilização se qualquer condição anormal ocorre, o grupo será parado automaticamente e as condições que causam a parada serão identificadas. Com os operadores desta do “facilidade da liberação auto grupo” não têm que esperar até o final do ciclo e passar o tempo que atravessa o relatório do grupo compreender porque foi mal. Com esta característica, contanto que o grupo é satisfatório terminado será enviado automaticamente à sala da desgaseificação sem verificação humana da tolerância, dos valores do processo e dos alarmes.

Para cada grupo o operador seleciona a receita apropriada do produto. Depois que a receita foi transferida, o operador está dado a oportunidade de verificar se os valores estão corretos para este grupo particular antes de começar o ciclo.

Quando o grupo está sobre uma cópia automática do relatório pode ser executado. Os arquivos registrados do grupo são arquivados igualmente eletronicamente para a revisão futura. Os arquivos registrados do grupo podiam ser procurados pelo seguinte:

  • Identificação do grupo
  • Nome de cliente
  • Receita
  • Tipo de produto
  • Tempo do começo e de parada

304 esterilizadores de aço inoxidável do óxido de etileno para eliminações médicas 3Fase do Degasser

 

Finalmente, necessidade dos produtos de atravessar uma fase da desgaseificação remover alguma partícula de EtO. A carga do grupo vai sobre uma estadia de interrupção sob um ambiente controlado da temperatura

 

Parâmetros

 

 

 

Modelo Tamanho da câmara Tamanho total Peso líquido Poder
W*H*D milímetro W*H*D milímetro Quilograma KVA
SQ-H80 270*380*550 470*920*740 150 2
SQ-H120 450*400*750 610*1060*770 200 3
SQ-H220 520*500*800 680*1150*920 220 3,3
SQ-H360 650*700*800 840*1310*970 250 3,5
SQ-H600 800*860*880 1000*1550*1160 300 4

 

 

Contacto
ZHANGJIAGANG MEDPHARM MACHINERY LTD.

Pessoa de Contato: Ms. Juliet

Telefone: + 86 15466171

Fax: +86-512-58592400

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